张云珠 王宇华 张爱 杨宾烈 陶萍萍
目的 研究多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome, PCOS)患者外周血微小RNA-21(microRNA-21, miR-21)与PI3K/AKT通路的关系及其临床意义。方法 选择2018年6月至2020年12月在上海市浦东新区人民医院就诊的156例PCOS患者作为研究对象。按是否存在胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)分为86例IR PCOS组及70例非IR PCOS组。另取同期在本院体检的70例健康女性作为对照组。检测所有受试者空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin, FINS)及胰岛素抵抗指数(HOMA insulin resistance index, HOMA-IR)、荧光定量PCR检测外周血miR-21 mRNA、PI3K mRNA、AKT mRNA表达水平,Western blot检测内膜组织的p-PI3K、p-AKT表达及miR-21下游靶基因的预测。结果 与对照组比,非IR PCOS组和IR PCOS组外周血的miR-21mRNA、PI3KmRNA、AKTmRNA、HOMA-IR、FBG及FINS,内膜p-PI3K、p-AKT表达均明显增高(P<0.05),与非IR PCOS组比,IR PCOS组外周血的miR-21mRNA、PI3KmRNA、AKTmRNA、HOMA-IR、FBG及FINS,内膜p-PI3K、p-AKT表达均明显增高(P<0.05)。外周血miR-21mRNA与HOMA-IR呈正相关关系(r=0.646, P<0.05),外周血PI3K mRNA、AKT mRNA、子宫内膜p-PI3K、p-AKT与HOMA-IR呈负相关关系(r=-0.546、-0.567、-0.578、-0.643,均P<0.05)。根据Targetscan检索,miR-21的靶基因为PI3K/AKT通路基因。结论 PCOS 患者miR-21表达增加可过度激活PI3K/AKT通路,导致IR。